Pro rodinu je zničující, když se dozví, že její dítě má postižení. Někdy to rodiny vědí ještě předtím, než se jejich dítě narodí. Jindy, jako je tomu u poruchy autistického spektra, se o ní rodina nemusí dozvědět, dokud jejich maličkému nejsou dva nebo tři roky.
Bez ohledu na to, jak nebo kdy se to zjistí, rodiče procházejí fázemi smutku. Pro prarodiče je to dvojí. Sledují své dítě v bolestech a zároveň sledují, jak jejich vnouče zápasí. A pocit bezmoci v tomto procesu.
Více než 20 let pracuji s dětmi s různými speciálními potřebami a jejich rodinami. Tyto čtyři poznatky se v průběhu let a napříč rodinami trvale prokázaly jako pravdivé:
Hlídání dětí, kdykoli je to možné
Může se to zdát jako nesmysl, ale je třeba říci: Pokud můžete hlídat děti, udělejte to. Rozvodovost rodičů, kteří mají děti se speciálními potřebami, může v závislosti na typu postižení dosáhnout až 85 %.
Dát těmto rodičům čas, aby se dostali pryč na rande na večeři nebo přes noc, je neocenitelné. Buďte k dispozici tak dlouho, jak jen jste schopni a ochotni zapojit se a pomoci. Prarodiče jsou často jediní lidé, se kterými se rodiče cítí pohodlně opustit své děti se speciálními potřebami.
Vyžaduje vesnici pro všechny rodiny, ale tyto rodiny potřebují svou vesnici kolem sebe více než většina ostatních.
Poslouchat
Jakmile se dozvědí, že jejich vnuk má postižení, většina prarodičů se začne potápět a pátrat. Všichni se chceme naučit co nejvíce, když si uvědomíme, že existuje nějaký lékařský problém. A jak víme, internet je přeplněný informacemi.
Ponořte se pryč, ale pamatujte, že z nějakého důvodu máme dvě uši a jedna ústa. Musíme naslouchat dvakrát tolik, než mluvíme – tomu, co říkají rodiče našeho vnoučete a co chtějí. Máme za sebou životní zkušenosti, ano. Ale to dítě je jejich dítě.
Naší úlohou jako prarodičů je VŽDY podporovat to, pro co se rodiče rozhodnou – kázeň, oslavy, tradice a v tomto případě i to, jak chtějí řešit potřeby svého dítěte. Je zřejmé, že pokud škodí, musí zasáhnout prarodič, ale to je výjimka.
Musíme respektovat naše děti a jejich rozhodnutí týkající se jejich dětí. Vychovali jsme je. Musíme věřit, že udělají to nejlepší. Nemusíme vždy souhlasit, ale také nemusíme.
nezlehčujte to
S některými postiženími není možné tento problém popírat nebo bagatelizovat. Stavy jako dětská mozková obrna, rozštěp páteře, Downův syndrom atd. mají fyzické projevy postižení, které mohou zabránit popření nebo zlehčování.
Ale u stavů, jako je autismus, neexistují žádné fyzické příznaky a ostatní příznaky jsou často zatlačeny pod koberec členy rodiny, kteří to myslí dobře.
Rodič často vyjadřuje znepokojení nad některým aspektem vývoje svého dítěte. Mohli by říct: 'Mám strach, protože Johnny nic neříká a všechny ostatní děti v jeho skupině říkají 50+ slov!'
Prarodič, který to myslí dobře může říct něco jako: „Ach, to je kluk… mluví pomaleji“ nebo „Dej mu/jí čas. On/ona je ještě mladý.'
Tyto výroky pocházejí z místa lásky. Nechce se nám věřit, že by mohlo být něco opravdu špatně. Také vždy chceme ulehčit mysli našich dospělých dětí, protože neradi vidíme, jak trpí.
Ale to se vrací k pouhému naslouchání a potvrzování. Pokud to byl falešný poplach, je to skvělé. Ať tak či onak, ukázali jste svým dětem, že jste tam, abyste je podpořili na této cestě, kterou je rodičovství.
Pomoc finančně
Pokud můžete, pomozte svým dětem finančně. Nezáleží na postižení – každé postižení bude nákladné. Takže, pokud existuje nějaký způsob, jak můžete svým dětem pomoci něco z toho vykompenzovat, udělejte to.
Pokud jste si odložili peníze z univerzitního fondu, použijte je místo toho nyní. V některých případech to může dát tomu malému začátek, který potřebuje, aby se dostal na správnou cestu.
Pozorovat děti a vnoučata, jak se pokoušejí procházet tímto odlišným druhem života, je pro prarodiče nesmírně obtížné. Cítíme se bezmocní a chceme situaci „napravit“.
Nemůžeme pro naše děti opravit vše, bez ohledu na to, jak moc bychom si to přáli, ale pokud máme vnouče s postižením, tyto kroky nám mohou trochu ulehčit.
Opravdu to chce vesnici.
Máte zdravotně postižené vnouče? Jak často jim pomáháte s hlídáním? Jakou další pomoc můžete nabídnout? Máte nějaké tipy pro prarodiče v podobné situaci? Sdílejte prosím s naší komunitou.
